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详细信息
CCC认证标志CCC 认证工厂审查必备资料清单 附件一:厂部、行政部需审核的内容(具体负责的工作)及相应保存的记录 条款 审核内容(具体负责的工作) 是否规定了与质量有关的各类人员职责及 1.1 相互关系 是否已指定质量负责人并赋予了相应的职 1.1 责和权限?是否履行了相应的职责? 是否已建立、保持了文件化的质量计划/类 2.1 似文件,以及确保产品质量相关过程有效 《程序文件》 运作和控制的文件? 是否建立并保持文件化的文件和资料的控 制程序,以确保:a)文件在发布前和更改是 《公司所有文件的发放、修 2.2 否由授权人员审批其适宜性? b)文件的更 订 、 改 版 记 录 》 、 改和修订状态是否得到识别,防止作废文 《FW/QP423:文件控制程 件非预期使用? c)是否在使用处可获得相 序》 应文件的有效版本? 2.3 是否建立并保存了文件化的质量记录的标 《FW/QP424:质量记录控 识、储存、保管和处理程序? 制程序》 序号 7 对应保存的记录

不合格记录 (见附件二)
《质量手册》 《 CCC 质 量 负 责 人 任 命 书》 、 《FW/QP311:认证标 志控制程序》
2.3
质量记录是否规定了适当的保存期限并保存有 《 :质量记录汇 效期内的记录?保存期是否 24 个月以上?
总表》
7
是否建立了不合格控制程序,其内容是否 《FW/QP830:不合格品控 符合规定要求? 制程序》 序号 1 序号 9
8
是否建立了文件化的内部质量审核程序,并 《FW/QP822: 内部审核控制 记录审核结果;其内容是否符合规定要求? 程序》 、 《本年度内审记录》
是否保存了投诉记录并作为内审的信息输 8 入?对内审发现的问题是否采取纠正和预 防措施并进行记录? 是否建立了产品关键元器件和材料、结构 9 等影响产品符合规定要求因素的变更控制 程序? 2.2 CCC 标志购买是否得到相关部门(厂部) 的审批?
《顾客投诉记录》 、 《内审 及纠正预防措施记录》
《FW/QP322:产品变更的 控制程序》
《购买标志申请表》
1
附件一:商务部及技术部需审核的内容(具体负责的工作)及相应保存的记录
条款
审核内容(具体负责的工作) 设计(认证)产品名称、规格、型号是否与
对应保存的记录
不合格记录 (见附件二)

9
经认证机构确认的型式试验样品 / 认证证书 一致。 (技术部)
设计 (认证) 产品的参数是否与经认证机构确
《订单合同》 、《订单图纸》 (备注:参考《我厂已进行 “CCC”认证的产品目录》 、 《 CCC 强 制 认 证 证 书 》 、 《2005 年 技第 009 文: 铭 牌的制作规范》 、 《CCC 认证 序号 8
9
认的型式试验样品/认证证书一致。 (技术部) 产品的安全结构或内部布线等与认证机构确
9
认的型式试验样品是否一致; 若不一致, 是否 向认证机构申报并经确认。 (开发部协助)
9
产品所配用的零部件、 元器件或材料与认证 产品描述》或《CCC 试验报 机构确认的型式试验样品是否一致; 若不一 告》 ) 致,是否向认证机构申报并经确认。 (开发 部协助) 产品设计标准或规范是否等同或高于该产 《设计的工艺文件》 (内容 要包括设计标准及设计目 标)
2.1
品的国家标准要求?(技术部) 对顾客满意程序的信息规定了哪些收集和分析方法?对顾客的投诉是否进行记录并 《顾客投诉及纠正预防措 8 采取了有效的预防措施?记录汇总是否移 施记录》 交行政部作为内部质量审核的信息输入?
附件一:开发部需审核的内容(具体负责的工作)及相应保存的记录 条款 审核内容(具体负责的工作) 是否在认证产品变更实施前向认证机构申报 9 并获得批准。 对应保存的记录
不合格记录 (见附件二)
《工厂搬迁申报记录》
产品所配用的零部件、元器件或材料与认证 《CCC 变更申请》 9 机构确认的型式试验样品是否一致;若不一 致,是否向认证机构申报并经确认。 3.2 是否验证关键原材料证书有效性(网上验证) 《证书有效性记录》 标志使用情况的监督检查

附件一:财务部(仓库及采购部)审核的内容(具体负责的工作)及相应保存的记录
不合格记录 (见附件二)
审核内容(具体负责的工作) 是否已制定了对关键元器件和材料的
对应保存的记录
3.1
供应商选择、 评定和日常管理的程序? 是否按照文件要求对供应商进行选择、
《FW/QP740:采购控制程序》 序号 6 序号 17 序号 20
3.1
评定和日常管理, 并保存对供应商选择 和日常管理记录?
《供方评定记录》 、 《供应商 (是指厂家)日常管理记录》
3.2
是否已划分了进货的关键元器件和材 《 :采购物资分类 料? 明细表》
是否按照文件要求对供应商提供的产 《元器件入库检验记录》 、 《关 3.2 品进行检验和验证?记录是否完整有 键元器件证书有效性验证记 效?(网上验证) 录》 (开发部协助) 序号 13当关键元器件和材料检验由供应商检 《WI824-01(16) :铜母线技 验时, 工厂对供应商是否提出明确的检 术检验要求》 、 《每批铜母线供 3.2 验要求?是否保存供应商提供的合格 应商提供的合格证及检验报 证明及有关检验报告等? 2.1 2.2 CCC 认证标志使用情况是否可以追溯 可查?标志购买是否得到相关部门 (厂 部)的审批? 所有外购的低压电器元件如果已列入 3.2 《认证产品目录》的是否有“CCC”认 《采购产品“ CCC ”证书或 证证书或标志(参考《 CCC 认证标志》 批实施强制性产品认证的产品目录》 ; 所采用的搬运方法是否能防止产品的 10 损坏或变质? 产品的贮存环境是否能保证产品符合 10 规定标准要求? 所采购的关健元器件与认证产品是否 9 一致?若不一致, 是否向认证机构申报 铜排与认证产品必须一致! 并经确认?(开发部协助) 序号 8 告》 《标志进货和领用记录》 、 《标 志使用情况记录》 (仓库) 序号 4
3
附件一:质检部审核的内容(具体负责的工作)及相应保存的记录
审核内容(具体负责的工作)
对应保存的记录
不合格记录 (见附件二)
是否按照文件要求对供应商提供的产品进行 《元器件入库检验记录》 、 3.2 检验和验证?记录是否完整有效?是否具有 《关键元器件的年度确认 “CCC”认证证书和标志?证书是否有效? 检验记录》
序号 4、11、 12、13、15 序号 5、19、 21、22
是否已制定了文件化的例行检验和确认检验 《 FW/QP824 :产品监察 5 程序?例行检验和确认检验要求是否满足相 和测量控制程序》 、 《低压 应产品的认证实施规则要求? 是否已按相应的文件正确实施了例行检验和 5 确认检验,并保存了检验记录? 是否配备了必须的检验设备?检验试验仪器 6 设备是否与所要求的检验、试验能力一致? 是否制定了检验试验仪器设备的操作规程并 6 按之准确操作? 检验和试验设备是否定期校准或检定并可溯 6.1 源至国际或国家基准?是否保存了检验和试 验设备的校准记录,并完整有效? 成套设备检验指导书》
《过程检验记录》 、 《出厂检验 记录》 、 《低压成套开关设备和 控制设备确认检验记录》
序号 10、14
《检验设备台账》
《检验试验设备操作规程》
《检验和试验设备定期校 准记录》 (并在有效期内)
对于例行检验和确认检验设备,是否规定了 《检验和试验设备运行检 6.2 有效的运行检查要求,并按要求执行?是否 查 要 求 》 、 《 运 行 检 查 记 序号 2、3、16 保存了运行检查结果和调整措施记录? 6.2 录》 、 《调整措施记录》
运行检查结果不能满足规定要求的,是否追 《重新检验记录》 (如果 溯至已检产品,必要时重新检验? 是否规定了例行检验和确认检验设备功能失 6.2 效时需采取的措施? 有) 如查有必须有记录
7
是否建立了不合格控制程序,其内容是否符 《 FW/QP830 :不合格品 合规定要求? 对不合格品的标识、隔离和处置以及采取的 纠正和预防措施是否符合程序的规定?是否 《不合格品处置和预防措 控制程序》
7
保存了重要部件或组件的返修记录及不合格 施记录》 品的处置记录?
4
附件一:质检部审核的内容(具体负责的工作)及相应保存的记录 是否已建立了进货的关键元器件和材料检验 《元器件、原材料入库 3.2 程序及定期确认检验的程序? 是否在生产的适当阶段对产品进行检验,确 4.5 2 保产品及零部件与认证样品的一致性? CCC 标志的使用是否符合规程的要求? 检验规程》 《产品出厂检验报告》 《标志使用申报表》 序号 18
5
附件一:生产部审核的内容(具体负责的工作)及相应保存的记录 条款 4.1 4.2 4.3 审核内容(具体负责的工作) 如果工序没有文件规定就不能保证质 量时,是否制定了工艺作业指导书? 工作环境是否满足规定要求? 对应保存的记录 《各工序工艺作业指导书》 车间环境卫生要符合 5S 要求 序号 24
是否对适宜的过程参数和产品特性进 《过程检验记录》 、 《首检记 行监控? 录》 《设备管理制度》 是否建立并保持了对生产设备进行维 4.4 护保养的制度?是否建立了生产设备 的管理制度?设备管理的相关记录? 《设备检修计划》 (每年初) 《设备日常保养项目表》 《设备管理卡》 《生产设备一览表》 (每年) 《设备检修单》 是否配备了必须的生产设备、检验设 1.2 备;具备必要能力的人员;必备的生 《生产设备台账》 产、检验、储存的环境? 是否在生产的适当阶段对产品进行检 《自检记录》 、 《巡检记录》 、 4.5 验,确保产品及零部件与认证样品的 《产品出厂检验报告》 (存质 一致性? 认证产品的铭牌上标注的产品名称、 9 规格、型号、参数是否与经认证机构 确认的型式试验样品/认证证书一致? 2.1 检部) (备注: 《2005 年 技第 009 文:铭牌的制作规范》 、 序号 18 序号 23
CCC
标志的使用是否符合规程的要 《标志使用情况记录》 、 《标志 求? 使用申报表》(仓库保管) 《特殊过程确认表》 (每年) 《磷化处理槽液检测记录》 焊接、喷粉(包括表面处理)特殊过 《喷涂岗位操作过程工艺记 程的控制相关记录? 录表》 《污染治理设施运行情况记 录表》 (每年底上交环保局) 提供符合本厂认证证书中 “型号规格” GGD 或 GCK 或 GCS 柜 1 台 电容柜 1 台、配电箱 1 台 的样机,以备现场试验。

 

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